手性药物制药过程控制与质量评价重点实验室


手性药物制药过程控制与质量评价重点实验室是由18luck客户端下载 药物化学研究团队联合广东省药检所,于2021年申报获批的广东省药监局重点实验室。重点实验室聘任章伟光教授为实验室主任,胡小刚、曾卓教授为副主任;聘请中国科学院药物研究所岳建民院士为学术委员会主任,上海交大崔勇教授、广东省药检所罗卓雅主任药师、暨南大学高昊教授为副主任委员,以及中山大学、南方医科大等校知名教授为委员。实验室固定研究人员15名,其中包括10名教授、博导,国家万人计划领军人才、国家优青等。获2019年教育部技术发明二等奖和2020珠海市科技进步奖特等奖在包括美国化学会志、德国应用化学等著名专业杂志上发表论文300余篇。目前,重点实验室已经形成了4个特色鲜明的研究方向:(1)制药过程中手性物质的控制与评价。发展手性物质分离与检测的手性固定相技术,为相关药企提供技术支持,实现制药过程中中间体与药物等的手性纯度与杂质的检测与分离。(2)手性药物检测与递送技术。发现可以快速、高效、便捷检测各种基质中手性药物、药物杂质、药物代谢产物等的新技术和新方法。对药物制剂的新型递送技术开展研究。(3)手性药物绿色制药及结晶工艺学。发展手性药物合成与结晶工艺研究,建立更环保和经济的绿色合成路线,使之与社会的可持续发展目标相适应。(4)手性天然药物分离、鉴定与活性评价。开展具有抗病毒、抗肿瘤等活性导向的天然产物和海洋微生物次级代谢产物的分离、结构鉴定及活性评价工作。重点实验室紧跟制药产业特点与政府药监发展需求,加强协同创新与成果转化,为生命健康保驾护航,努力将实验室建设成为省内一流、国内领先的药物手性研究与手性药物质量评价的重要平台。






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